เอกซเรย์ การวินิจฉัยหรือการเลือกกลวิธีในการรักษา ที่เกี่ยวข้องกับโรคที่ไม่เกี่ยวกับเนื้องอกดูเหมือนจะรุนแรงเกินไป เนื่องจากการศึกษากัมมันตภาพรังสี ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการได้รับปริมาณรังสีเพียงเล็กน้อย ต่ำกว่าการศึกษาวินิจฉัยด้วยรังสีเอกซ์หลายสิบและหลายร้อยเท่า และข้อมูลที่ได้รับจากความช่วยเหลือของพวกเขา อาจมีความสำคัญสำหรับผู้ป่วยและลูกหลานที่เป็นไปได้ของเธอ ภารกิจในอนาคตคือการได้รับข้อมูลวัตถุประสงค์ เพื่อตรวจสอบและระบุบทบัญญัตินี้
การพัฒนามาตรฐานสำหรับการปกป้องผู้ป่วย ในระหว่างการศึกษาวินิจฉัยด้วยรังสีเอกซ์เมื่อเปรียบเทียบกับการศึกษา กัมมันตภาพรังสีได้ล้าหลังอย่างมีนัยสำคัญ สาเหตุหลักมาจากความซับซ้อน และความสำคัญของการวินิจฉัยประเภทนี้ ซึ่งสัมพันธ์กับการได้รับรังสีในปริมาณสูงต่อผู้ป่วย การขาดมาตรฐานสำหรับการฉายรังสีของผู้ป่วย การขาดข้อมูลเกี่ยวกับขนาดยาที่เท่ากันและมีประสิทธิภาพ
สำหรับการศึกษาเอกซเรย์ประเภทต่างๆ สิ่งนี้ทำให้ยากต่อการถ่ายโอนระบบข้อจำกัด ที่ใช้ในการวินิจฉัยกัมมันตภาพรังสีโดยตรงไปยังรังสีวิทยาโดยตรง เอกสารเผยแพร่ของ ICRP ระบุว่าการได้รับสัมผัสทางการแพทย์ อยู่ภายใต้ข้อกำหนดส่วนใหญ่ของระบบจำกัดขนาดยาที่เสนอโดย ICRP กล่าวคือควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสที่มากเกินไปและไม่ยุติธรรม การเปิดเผยจะต้องได้รับการพิสูจน์โดยผลประโยชน์ ที่ไม่สามารถหาได้ในวิธีอื่นใด ระดับการรับสัมผัสควรต่ำที่สุดเท่าที่ทำได้
อย่างไรก็ตาม ICRP ไม่ได้พิจารณาว่า สามารถแนะนำเกณฑ์เชิงปริมาณ สำหรับการจำกัดขนาดยาสำหรับการรับสัมผัสทางการแพทย์ได้ ในการตั้งค่าที่ผู้ป่วยได้รับประโยชน์ จากขั้นตอนการวินิจฉัยในรูปแบบของข้อมูลการวินิจฉัย ที่จำเป็น ความเสี่ยงสูงที่จะเกิดผลกระทบ อันเนื่องมาจากการสัมผัสมากกว่าที่แนะนำโดย ICRP สำหรับผู้เชี่ยวชาญและบุคคล ในที่สาธารณะมักจะได้รับการพิสูจน์ แนวคิดของความเสี่ยงที่สมเหตุสมผล โดยพิจารณาจากการแบ่งประเภทผู้ป่วย
โดยคำนึงถึงใครและเพื่อวัตถุประสงค์ใด ที่ใช้ขั้นตอนในการสร้างระเบียบการรับสัมผัส ในการวินิจฉัยกัมมันตภาพรังสีเป็นหลักการพื้นฐาน ที่แน่นอนว่าจะรวมอยู่ในระบบ เพื่อจำกัดการเปิดรับผู้ป่วยเพื่อวินิจฉัยด้วยเอกซเรย์ การพัฒนาและให้เหตุผลของระบบขยายกฎระเบียบ สำหรับการรักษาผู้ป่วยตามหลักการนี้ เรียกว่าหลักการของการเพิ่มประสิทธิภาพ ทำได้เฉพาะกับการใช้โครงการวิจัยในวงกว้าง เพื่อระบุประโยชน์ที่แท้จริงของการตรวจเฉพาะประเภท
สำหรับผู้ป่วยประเภทต่างๆ กรอบแนวคิดและขีดจำกัดปริมาณรังสี สำหรับประเภทเหล่านี้และกลุ่มอาสาสมัคร หลักการของการเพิ่มประสิทธิภาพตามคำแนะนำของ ICRP ดำเนินการในพื้นที่ของปริมาณที่ต่ำกว่าขีดจำกัดที่กำหนดไว้ ดังนั้น ในด้านการรับสัมผัสทางการแพทย์ ขอแนะนำให้กำหนดขีดจำกัดบน ของขนาดยาแต่ละขนาด
ซึ่งด้านหนึ่งจะทำหน้าที่ควบคุมการใช้รังสีเอกซ์ ให้ถูกต้องตรงตามข้อกำหนดสมัยใหม่ ในทางกลับกันจะจำกัดการเปิดเผยและจะเป็นระดับเริ่มต้น ของการเพิ่มประสิทธิภาพ ในเวลาเดียวกัน ระดับการรับสัมผัสที่กำหนดไว้ไม่ควรถือเป็นขอบเขตที่เข้มงวด ระหว่างความปลอดภัยและอันตราย ในกรณีที่ในระหว่างการศึกษา ปริมาณขนานยาไม่เกินระเบียบที่กำหนดไว้ อย่างไรก็ตาม ด้วยความช่วยเหลือของมาตรการบางอย่าง สามารถทำได้โดยการลดปริมาณการรับสัมผัสผู้ป่วย
บุคคลควรพยายามให้การป้องกันในระดับที่สูงขึ้น ปริมาณการให้ยาและมูลค่าของข้อมูล จากการใช้การศึกษาเอกซเรย์สำหรับผู้ป่วยที่แตกต่างกันนั้นไม่เหมือนกัน และขึ้นอยู่กับชนิดและลักษณะของโรค ในเรื่องนี้โดยการเปรียบเทียบกับหลักการที่กำหนดไว้ และสมเหตุสมผลในการวินิจฉัยกัมมันตภาพรังสี แนะนำให้แยกแยะผู้ป่วยสามประเภทที่ได้รับการตรวจเอกซเรย์ หมวดหมู่ความดันโลหิต ผู้ที่ผ่านกระบวนการเอกซเรย์ เนื่องจากมีโรคมะเร็งหรือมีข้อสงสัย
เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยเช่นเดียวกับในเงื่อนไขเร่งด่วน หมวดหมู่ BD ผู้ที่เข้ารับการตรวจ เอกซเรย์ ตามข้อบ่งชี้ทางคลินิกเพื่อชี้แจงการวินิจฉัย และเลือกกลยุทธ์การรักษาที่เกี่ยวข้องกับโรค ที่ไม่เกี่ยวกับเนื้องอก หมวดหมู่ VD บุคคลที่ผ่านกระบวนการเพื่อวัตถุประสงค์ ในการป้องกันตลอดจนในแง่ของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ การตรวจเอกซเรย์ไม่ได้ดำเนินการ ยกเว้นที่กำหนดไว้ด้วยเหตุผลด้านสุขภาพ สตรีวัยเจริญพันธุ์ที่อยู่ในประเภท BD และ VD ระหว่างช่วงที่ตั้งครรภ์
เด็กอายุต่ำกว่า 15 ปีที่อยู่ในหมวด VD ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา แทบไม่มีปฏิกิริยาการแผ่รังสีโดยตรงเลยแม้แต่น้อย หลังจากการศึกษาเอกซเรย์ที่ซับซ้อนและยาวนานที่สุด ผลกระทบจากการแผ่รังสีระหว่างการตรวจเอกซเรย์ สามารถแสดงออกมาในรูปของผลที่ตามมา ในระยะยาวที่สุ่มตัวอย่างในธรรมชาติ เพื่อลดผลกระทบที่อาจเกิดขึ้น ระบบควบคุมการสัมผัสต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่า ลดขนาดยาทั้งรายบุคคลและยากลุ่ม ดังนั้น การกำกับดูแลจึงต้องจัดให้มีข้อจำกัด
สำหรับการวิจัยประเภทนี้ กล่าวคือการลดขนาดยาสำหรับบุคคล และสำหรับกลุ่มคนที่สามารถใช้การวิจัยประเภทใดประเภทหนึ่งได้ นี่คือการเลือกหมวดหมู่ของวิชา การเสริมระบบของมาตรการขององค์กรที่มุ่งกำจัดการวิจัย ที่ดำเนินการอย่างไม่สมเหตุสมผล กฎระเบียบที่เสนอจะช่วยลดปริมาณการสัมผัสทั้งรายบุคคล และโดยรวมต่อประชากรและผู้ป่วย ปริมาณอ้างอิงที่แนะนำสำหรับผู้ป่วยประเภทต่างๆ สำหรับหมวดหมู่ AD แนะนำให้ใช้ระดับอ้างอิงของขนาดยา
เพื่อไม่ให้เกิดการบาดเจ็บจากรังสีโดยตรง ที่ระดับที่แนะนำเหล่านี้ ปริมาณเทียบเท่ากับอวัยวะและเนื้อเยื่อทั้งหมดไม่ควรเกิน 0.5 ซีเวิร์ต สำหรับเลนส์ตา 0.15 ซีเวิร์ตต่อผิวหนัง 0.5 ซีเวิร์ต สำหรับกลุ่ม BD แนะนำให้ใช้ระดับอ้างอิงของขนาดยาต่ำกว่ากลุ่ม AD ถึง 10 เท่า เนื่องจากจำเป็นต้องจำกัดความเสี่ยง ของผลที่ตามมาจากการสุ่มเสี่ยง โซมาติกและพันธุกรรม สำหรับประเภท VD แนะนำให้ใช้ระดับอ้างอิงปริมาณรังสีต่ำกว่าระดับ BD ถึง 10 เท่า
อนุญาตให้มีการตรวจผู้ป่วยหลายครั้งในระหว่างปี โดยที่มูลค่ารวมของขนาดยาที่มีประสิทธิผล ไม่เกินการควบคุมระดับขนาดยาที่แนะนำ หมวดหมู่ BP ในการวางแผนจำกัดการรับบุคคลในกลุ่มนี้ ควรคำนึงว่าการรับผู้ป่วยมะเร็งระหว่างการตรวจเอกซเรย์ ส่วนใหญ่จะไม่ส่งผลระยะยาวเนื่องจากอายุมากกว่า 50 ปีของผู้ป่วยส่วนใหญ่ รวมทั้งระยะเวลาแฝงอันยาวนาน ของผลกระทบระยะยาวจากการรับสัมผัส ดังนั้น สำหรับคนที่อยู่ในหมวดโฆษณา
มันสามารถจำกัดความต้องการที่แต่ละโดส ไม่รวมผลกระทบของรังสีที่เฉพาะเจาะจง ผลกระทบที่ไม่เฉพาะเจาะจงที่ไม่เฉพาะเจาะจง เช่น ความต้านทานลดลง ซึ่งอาจเกิดขึ้นเป็นปฏิกิริยาชั่วคราว และชั่วคราวแม้ในขนาดที่ไม่เกิน 0.5 ซีเวิร์ต สำหรับการตรวจประเภทนี้ เนื่องจากความร้ายแรงของข้อบ่งชี้ในการวินิจฉัยด้วยเอกซเรย์ไม่สามารถพิจารณาได้ ความเสี่ยงของผลกระทบแบบสุ่มสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็ง เนื่องจากลักษณะของโรคและอายุของพวกเขามีน้อยมาก
ในหมวด AD ประมาณ 1.3 ล้านคนต่อปีคือผู้ที่มีภาวะฉุกเฉิน เหล่านี้เป็นผู้ป่วยที่ตรวจตามข้อบ่งชี้ที่สำคัญ โดยธรรมชาติแล้ว ความเสี่ยงของผลลัพธ์แบบสุ่ม ไม่ใช่ปัจจัยจำกัดสำหรับพวกเขาเช่นกัน หากเราเปรียบเทียบขีดจำกัดปริมาณรังสีที่แนะนำ สำหรับหมวดโฆษณากับระดับการรับสัมผัสจริง สำหรับขั้นตอนการวินิจฉัยเอกซเรย์แบบต่างๆ จะเห็นได้ชัดว่าค่าเหล่านี้ อันดับในทางปฏิบัติไม่ได้จำกัดความถี่ และขอบเขตของการศึกษาสำหรับคนในหมวดนี้
ดังนั้นหลักการจำกัดการรับสัมผัสของบุคคลในหมวด AD สามารถกำหนดได้ดังนี้ เมื่อทำการตรวจเอกซเรย์ของบุคคลในหมวด AD ปริมาณการรับสัมผัสของอวัยวะและเนื้อเยื่อใดๆ ไม่ควรเกินขนาดที่สามารถทำให้เกิดการบาดเจ็บจากการแผ่รังสีแบบไม่สุ่มเฉพาะ กล่าวคือ 0.5 ซีเวิร์ต ยกเว้นเลนส์ตาซึ่งจำกัดปริมาณรังสีที่ 0.15 ซีเวิร์ต ระดับการฉายรังสีควรได้รับการปรับให้เหมาะสม ภายในช่วงขนาดยาที่ระบุด้านล่าง
บทความที่น่าสนใจ : ดวงจันทร์ คำอธิบายเกี่ยวกับการลงจอดบนดวงจันทร์ของสหรัฐฯ
